5.102. При трансляции Энерго-Информации через нейрон заряды мгновенно перераспределяются, активизируя каналы и пропуская по ним положительно заряженные ионы, которые локально перезаряжают мембрану (то есть происходит переполяризация: её внутренний «минус» меняется на «плюс»), что консуетно приводит к активации ФД всех био-Творцов нейрона (включая ДНК и митДНК), открытию ближайших к нему каналов и дальнейшему распространению Энерго-Информации в Фокусные Динамики био-Творцов других клеток организма. Этот способ передачи уже готовых СФУУРММ-Форм из «субтеррансивной ОДС» био-Творцам лобных долей является более быстрым, но менее конкретным, и поэтому задействуется ядерными Творцами реже, чем биохимический способ кодирования Информации (при выполнении машинальных действий, автоматических реакций, интуитивных манипуляций и тому подобного).
Рисунок 5.0102. Схема передачи сигнала внутрь клетки
5.103. Например, когда вы слышите название какого-то знакомого вам предмета, то в вашем воображении (на «биоэкране» эпифиза) из определённой части «субтеррансивной ОДС» тут же всплывает его обобщённый Формо-образ, который вы уже однажды видели и запомнили в виде определённой СФУУРММ-Формы. Точно так же вам не надо задумываться о том, каким образом вы совершаете то или иное из привычных для вас действий или операций (ходьба, принятие пищи, воспроизведение речи, занятия шитьём, гимнастикой, танцами, совершение ритуалов, использование профессиональных или спортивных навыков и так далее). Поэтому над нюансами техники исполнения бесчисленного множества знакомых вам движений и даже весьма сложных манипуляций, которые вы ранее повторяли уже тысячи раз, вам не надо задумываться, поскольку всё это мгновенно – консуетно и комплексно – «распаковывается» и вспоминается вами с помощью электронного переноса био-Творцами гиппокампа в вашу ФД готовых СФУУРММ-Форм и Формо-образов из уже имеющегося запаса Опыта, который структурирует вашу «субтеррансивную ОДС».
5.104. Для того чтобы могло осуществляться биохимическое структурное преобразование Информации ОДС в Энерго-Информацию Фокусных Динамик Формо-Творцов (не только «личности», но и всех частей её организма), митохондриальные био-Творцы непрерывно заняты процессом производства из аденозиндифосфата (АДФ) молекул аденозинтрифосфорной кислоты – аденозинтрифосфата (АТФ) – своеобразного аккумулятора, донатора и главного источника пополнения (путём гидролиза) каждой клеткой запасов декогерентной Энергии, которая используется различными био-Творцами для синтезирования (резонационного Синтеза из разрозненных информационных фрагментов) в митоплазме (на рибосомах) всего множества биологически активных веществ (белков, аминокислот, моноаминов и других). С их помощью обеспечивается трансляция биохимически сформированной ими Энерго-Информации в соответствующие участки организма с целью её дальнейшей реализации. В качестве энергоносителей для множества биосинтетических реакций в организме могут выступать также и такие нуклеотидные аналоги АТФ, как гуанозинтрифосфат (ГТФ), уридинтрифосфат (УТФ) и цитидинтрифосфат (ЦТФ), которые также служат строительными блоками для биосинтеза РНК и по структуре напоминают АТФ. Цикл трансформации АДФ в АТФ является основным условием для осуществления обмена Энерго-Информацией между био-Творцами. При этом сам АТФ образуется только во время непрерывного синтеза из АДФ за счёт окисления структурирующих его органических соединений.
Рисунок 5.0104. Схема синтеза АТФ в митохондрии
5.105. Здесь следует ещё раз напомнить о том, что все клетки нашего организма и образующие их Формо-структуры (включая ФС атомов, фермионов и бозонов) с точки зрения термодинамики представляют собой открытые системы, в результате чего как внутри каждой клетки, так и между ними осуществляется непрерывный обмен Энерго-Информацией. При этом все процессы внутриклеточного метаболизма (как гетерогенеусного Синтеза СФУУРММ-Форм Информации во всевозможные Формы Самосознаний или Энерго-Информацию) базируются на двух главных типах биохимических реакций: с одной стороны, на анаболизме (восстановлении за счёт присоединения электронов) простых строительных блоков мономеров (отдельных фрагментов Информации) в сложные органические вещества, полимеры – белки, полисахариды и другие макромолекулы (конкретные СФУУРММ-Формы); с другой – на катаболизме или расщеплении органических молекул («проекций» СФУУРММ-Форм) путём отсоединения электронов до состояния конечных продуктов (фрагментов Информации). В роли поставщика свободной Энергии во всех анаболических процессах, симультанно происходящих во всех клетках, выступает АТФ и его аналоги (вышеназванные нуклеозидтрифосфаты). В каждой клетке молекула АТФ расходуется уже в течение одной минуты после её образования.
5.106. Следует также отметить, что в силу своей энергообеспечивающей и посредническо-протоформной функций во всех процессах онтогенеза человека, наш митохондриальный генетический код является более стабилизированным по своей структуре, чем код нашего ядерного генома, поэтому он не подвержен всевозможным мутациям, которые так характерны для генных структур ядерной ДНК. В данных условиях эксгиберации наших микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов (нас как людей) мутации (потери – делеции - и вставки – инсерции – нуклеотидов) в митДНК просто не имеют смысла, так как, во-первых, это значительно усложнило бы симультанные взаимосвязи между всем множеством наших «личностных» Интерпретаций, обитающих в разных «сценариях» развития и исторических эпохах, а, во-вторых, вся структура митДНК резонационно уже укомплектована набором Форм Самосознаний (генов) только тех Прото-Форм, которые в наибольшей степени диффузгентны как по отношению друг к другу, так и по отношению к реализуемой нами Схеме Синтеза.
5.107. С понижением степени диффузгентности био-Творцов по отношению к ллууввумическому типу бирвуляртности, консуетно изменяется и структура митохондриального генома. Таким образом, наличие различных диссонационных повреждений в митДНК какой-то «личности» свидетельствует о мощной активности в ФД Формо-Творцов её организма каких-то из протоформных (неллууввумических) тенденций и о формировании благоприятных возможностей для осуществления Формо-Творцами Фокусной Динамики данной «личности» акта «межпротоформной» ревитализации. Обычно причиной для наступления таких возможностей служат серьёзные протоформные мутации, уже осуществлённые в ядерном геноме, что позволяет Творцам-интерпретаторам формировать свою часть эталонной молекулы (ядерной матрицы) со значительными искажениями для ллууввумической Схемы Синтеза. Это позволяет различным диссонационным био-Творцам митДНК вклиниваться в этот процесс и делать собственные «вставки» или «изъятия», сочетая предоставляемые им фрагменты Информации по типу, который свойственен не людям, а другим Прото-Формам.
5.108. Ведь так или иначе лишь слегка поменяв реализационные акценты, каждую сллоогрентную СФУУРММ-Форму можно интерпретировать совершенно по-разному, в результате чего одна и та же ситуация будет «распаковываться» в ФД «личности» совершенно разными переживаниями, а значит, формировать различные отношения, синтезировать иной Опыт! Именно поэтому очень похожие молекулярные повреждения в митДНК (протоформная интерпретация), проявляясь в геномах разных людей, влекут за собой такое огромное разнообразие клинических проявлений (в частности, такие мутации влияют на процесс старения и развитие возрастных патологий). Наличие такого обилия и многообразия болезней, несовместимых с продолжением Жизни человека, обусловлено также и тем, что подобные патологические аномалии сегодня характерны для био-Творцов почти всех митохондриальных генов. Наряду с мощными ядерными мутациями (характерно, что скорости мутаций в мужских хромосомах в 4 раза выше, чем в женских!), это обстоятельство влечёт за собой смещение амицирации Формо-Творцов Фокусной Динамики человека во всевозможные протоформные типы Существования. Кстати, несмотря на наличие множества общих признаков, у человекоподобных и различных разновидностей полулюдей-полуживотных не только ядерный, но также и митохондриальный коды значительно отличаются от тех, что присущи нам с вами.
5.109. Под воздействием универсальной Программы развития ККР ЛЛУУ-ВВУ-Сущности, которая – в той или иной мере – является общей для множества диффузгентных микстумных Прото-Форм, в результате слияния гаплоидных наборов хромосом двух ядер (мужчины и женщины), в матке образуется первая клетка (зигота) будущего человеческого эмбриона, которая к концу первых суток после оплодотворения начинает асинхронно дробиться в каждом из соответствующих «сценариев» развития «будущих» родителей (где произошло зачатие). Напомню вам, что ДНК человека имеет диплоидный набор хромосом – 23 пары; в зрелых половых клетках (яйцеклетке и спермии) число хромосом становится непарным или гаплоидным: от каждой пары хромосом индивида в половой клетке остаётся только одна хромосома, которая при зачатии начинает специфически взаимодействовать с такой же непарной хромосомой из хромосомного набора половой клетки другого родителя, в результате чего образуется совершенно новый 46-хромосомный вариант возможной в «будущем» физиологической эксгиберации НУУ-ВВУ-Формо-Типа. При этом последовательности нуклеотидов, которые ребёнок получает от своих родителей, отличаются примерно по 2 млн. позиций из 3,2 млрд. пар нуклеотидов его собственного генома.
Рисунок 5.0109. Схема созревания половых клеток (гаметогенез)
5.110. Поскольку кодирующие последовательности митохондриального генома имеют существенные отличия от кодонов универсальной ядерной ДНК, то и передача характерных особенностей строения митДНК от предков их потомкам принципиально отличается от процесса передачи Энерго-Информации в хромосомной ДНК. Когда происходит оплодотворение женской яйцеклетки сперматозоидом с набором отцовских хромосом, то в нём практически отсутствует митДНК (митохондрия, спирально закрученная вокруг жгутика спермия, обеспечивает энергией лишь его сократительные движения, а после акта оплодотворения – под воздействием белка убиквитина – деградирует и разрушается). Зато сама яйцеклетка содержит на несколько порядков больше копий митДНК, чем сперматозоид (и они не разрушаются!). Поэтому, будь то мальчик, будь то девочка, они наследуют только митДНК своей матери, которая получила её от их бабушки, а та – от их прабабушки, а та – от их прапрабабушки и так далее. Таким образом, митДНК образуют своеобразные наследственные клоны – специфические по качественному составу родовые линии, которые при рождении нескольких дочерей могут сколь угодно много разветвляться, но при этом (в отличие от хромосомной ДНК!) не могут объединяться друг с другом в организме одной «личности», чтобы образовать новые генетические комбинации.
5.111. Инфо-Творцы АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул обоих родителей (спатиумально – через ФД Формо-Творцов ядерных и митохондриальных ДНК эмбриона), при глубоком и активном взаимодействии с Инфо-Творцами виталитасов диффузгентных Прото-Форм, совместно организуют процесс онтогенеза – дальнейшего формирования нового биологического организма будущей человеческой «личности» (а не какого-либо животного). Фактически именно от них зависят все особенности функционирования клеточных биохимических микрореакторов вновь созданного генома. Но далеко не во всех случаях эти амбигулярные взаимодействия осуществляются между Формо-Творцами обоих гаплоидных хромосомных наборов благополучно и гармонично! Это связано с наличием или отсутствием в этом сложном энергоинформационном обмене большей или меньшей степени совместимости друг с другом субтеррансивных «Программ онтогенеза», которые свойственны ФД Формо-Творцов разнопротоформных Схем Синтеза. Этот амплификационный фактор очень сильно сказывается на процессе возникновения и реализации качественной (внутривидовой) совместимости и функциональной согласованности между теми био-Творцами, которым предстоит совместно формировать все рабочие системы и органы «будущего» организма.
5.112. Фокусная Динамика каждого из нас (людей), в тот или иной период Жизни, имеет качественную предрасположенность к творческой реализации в каком-то из протоформных Направлений развития, что связано со свилгс-сферационным принципом формирования и осуществления наших амицираций в ллууввумическом типе бирвуляртности. На основе всевозможных качественных изменений в характере приоритетных для нас Представлений (Мыслей, Чувств, Желаний), в эти периоды энергоинформационная структура ФД Творцов наших ядерных ДНК, как и функциональная организация нашего генома, претерпевает определённые (в соответствии со спецификой свилгс-сферационно осуществляемого нами протоформного Направления) качественные трансформации (хромосомные мутации: делеции – утрата каких-то генов; дупликации – удвоение какого-либо участка хромосомы; инверсии – поворот какого-то участка на 180 0; транслокации – перенос какой-то части в другую, негомологичную хромосому), которые – через процесс вынужденной модификации существующей молекулы ДНК (метилирование) – выражаются непосредственно в специфических изменениях характера ФД нашей «личности».
5.113. Каждый из таких протоформных процессов, в зависимости от его реализационной направленности, с одной стороны, повышает степень совместимости субтеррансивной Программы развития (АСТТМАЙ-РАА-А) нашей ДНК с Программами, которые структурируют геномы других людей. При этом большую роль в социально направленной (на уровне формирования безусловного чувства эмпатии и родства, национального единства, состояния влюблённости и желания создать семью с определённым человеком), творческой и даже религиозной деятельности играет наличие в ДНК разных людей аналогичных генов, что позволяет Творцам-интерпретаторам синтезировать из разных фрагментов Информации и реализовывать через ФД очень похожие Представления. Следует отметить, что с генетической точки зрения даже глобальное понятие расы определяется как большая популяция человеческих индивидов, у которых часть генов являются общими, то есть какая-то раса отличается от остальных рас наличием общих для неё генов (или аллелей различных частот).
5.114. Но, с другой стороны, при избыточной концентрации подобных мутаций в каком-то конкретном Направлении развития, их результаты могут стать причиной образования в структуре ДНК признаков инверсусальности, тем самым повышая её имперсептность к определённым генетическим Программам, при хромосомном совмещении с которыми (во время оплодотворения яйцеклетки гаплоидными наборами) успешная организация процесса формирования биологического организма становится либо совершенно невозможной (и это обстоятельство выражается через невозможность забеременеть или в виде выкидышей на разных стадиях эмбриогенеза), либо формирование по человеческому типу происходит с более или менее явными нарушениями. Это, впрочем, также вовсе не противоречит творческим Интересам виваксов, для которых самым важным в процессе мультиполяризационной эксгиберации всех «личностных» Интерпретаций является возможность симультанного синтезирования в разных условиях качественно наиболее разнообразного Опыта человеческого Существования.
5.115. То есть можно сказать, что внутри общего генофонда человеческого вида существует некий, постоянно меняющийся, профективный фактор потенциальной или принципиальной несовместимости геномов отдельных людей, который отражает собой признаки имперсептности или крувурсорртности структурирующих их Программ развития по типу устойчивой принадлежности генерируемых ими Фокусных Динамик к тем или иным протоформным Направлениям. По этой причине, при высокой степени инверсусальности между гаплоидными наборами хромосом мужчины и женщины, процесс зачатия ими совместного ребёнка либо становится невозможным, либо вынужденно прерывается в самом начале или же на ранних этапах вынашивания плода, в силу того, что Представления у био-Творцов смешанных хромосомных пар мужчины и женщины о Сути выполняемых ими функций и о работе совместно формируемого ими организма очень сильно расходятся. В результате какие-то из образованных ими систем или органов оказываются просто неработоспособными или же недостаточно функциональными для того, чтобы обеспечить нормальное развитие плода и процесс дальнейшего существования новорожденного.
5.116. Чем ниже инверсусальность, тем более согласованными взаимодействиями био-Творцов обеспечивается процесс осуществления онтогенеза и, значит, больше вероятность того, что беременность завершится благополучно (что вовсе не исключает появления у новорожденного характерных последствий некоторой локальной несовместимости каких-то протоформных хромосомных мутаций, которыми на момент зачатия обладали его родители). Очень высокий процент срывов беременностей происходит на стадиях предэмбрионального (первая неделя) и эмбрионального (до конца восьмой недели) развития зародыша, поскольку в это время идёт формирование зачатков будущих органов и систем. Эту закладку биологической основы «будущего» организма можно условно сравнить с закладкой фундамента во время строительства дома, на котором впоследствии будут возводиться стены, полы, крыша, а также появится интерьер и всё психоментальное «наполнение» его «обитателей», что, собственно, и придаёт весь смысл тому, что подразумевается под словом «дом».
5.117. В связи с тем, что сама биомасса тела (со всей её биохимией) по своей функциональности ещё не представляет собой «вместилище» Человека разумного (как отражение Творческой Активности виваксов), а является реализационным базисом для бесчисленного множества диффузгентных био-Творцов (кстати, этот факт делает вполне возможным существование такого явления, как контролирование людей в качестве так называемых «зомби»), то в этом процессе основная роль – «рабочих» – отводится разнопротоформным био-Творцам митохондриального генома, которые получают необходимые команды для соблюдения основных физиологических параметров будущего человеческого плода непосредственно от «прорабов» – Творцов-интерпретаторов ядерного генома, у которых имеется «общий план», детальная «спецификация», «смета» и «рабочие чертежи» данного «объекта», закодированные в кариотипе – диплоидном наборе хромосом вновь образованного зародыша.
5.118. Но «локальные» связи между «прорабами» и «рабочими» осуществляются через активность огромного количества генных Формо-Творцов, которые очень часто дублируют функции друг друга, что, в каких-то условиях, может накладывать некоторые искажения на первоначальные команды, транслируемые им ллууввумическими Творцами-регуляторами. Уже на этом этапе организации и «строительства» возможного в «будущем» человеческого организма происходит накапливание искажений тех сведений, которые поступают в ФД разнопротоформных био-Творцов. Можно сказать, что в тех группах «сценариев» развития, где ребёнок благополучно рождается, не получив в качестве наследства существенных генетических изъянов (мутаций ядерной или митДНК), отношение к процессу онтогенеза со стороны био-Творцов митохондриального генома было более ответственным, амплиативным и компетентным (по чёткому соблюдению ими всевозможных нюансов в тех субтеррансивных Программах развития, которые им транслировали ядерные Формо-Творцы), чем в «сценариях», где внедрение в митДНК каких-то диссонационных протоформных взаимосвязей не позволило им «профессионально» выполнить свою функцию, в результате чего в организме ребёнка смогли образоваться те или иные типы функциональной несовместимости.
5.119. В связи с очень высокой инверсусальностью между Представлениями об устройстве «будущего» организма, которые генерируют (в соответствии с требованиями свойственных им Схем Синтеза) и транслируют этим био-Творцам их собственные виталитасы, и Представлениями об организации и функционировании именно человеческого организма, которые характерны для виваксовых Программ онтогенеза, «проецируемых» Творцами-регуляторами в ядерный геном, Творцам-интерпретаторам вновь образованного в результате оплодотворения генома бывает весьма сложно правильно скоординировать с разнопротоформными био-Творцами общий процесс формирования эмбриона. Потому что участвующие в онтогенезе био-Творцы разных Прото-Форм, полагаясь на Опыт, свойственный их Схемам Синтеза, при формировании человеческого эмбриона склонны повторять в своей работе те действия, которые они обычно осуществляют при воспроизводстве потомства «собственных» Прото-Форм.
5.120. Этим объясняется появление у человеческих зародышей признаков, которые характерны и для зародышей различных животных: хорды, жаберные дуги, межпальцевые перепонки и другие, которые впоследствии преобразуются в органы и части тела человеческого типа. В этом также кроется причина формирования у людей всего многообразия врождённых рудиментов и атавизмов (наличие ушных мышц, третьего века, третьих больших коренных зубов «мудрости», хвостовых позвонков и мышц, повышенной волосатости, многососковости, лишних пальцев, пирамидальной мышцы на животе и так далее).
5.121. В отношении человеческого зародыша подобные явления представляют собой мутации, часть которых, нарушая взаимодействия в организме, ведёт к его гибели. Но некоторые мутации, происходящие на первых порах развития эмбриона, оказались весьма полезными для дальнейшего онтогенеза и временно закрепились в нашей Схеме Синтеза как вспомогательные. Через виваксы они функционально включились в Программу развития человеческого плода и стали частью содержимого ФД Формо-Творцов нашего генотипа (и информационно обеспечивающей его АСТТМАЙ-РАА-А). Наряду с ними, разнопротоформными био-Творцами в ходе развития плода формируется множество вредных для человека мутаций, среди которых есть как совершенно несовместимые, так и частично совместимые с нашей Схемой Синтеза, наличие и дальнейшее творческое развитие которых позволяет нам более эффективно приспособиться ко всё более усложняющимся условиям Существования и выживания.
5.122. Отсюда – необычайно частое изменение био-Творцами митохондриального генома структуры синтезированной ими РНК, которое заключается в процессе редактирования ошибок, полученных в результате несанкционированного (Творцами-регуляторами) взаимодействия между био-Творцами, представляющими разные Схемы Синтеза. С целью предотвращения накопления патогенных – вредоносных, несовместимых с Жизнью – мутаций, в процессе созревания (сплайсинга) матричных РНК эти ошибки устраняются (происходит перекодировка деформированных участков РНК в соответствии со СФУУРММ-Формами человеческого типа). С началом органогенеза этот процесс всё больше контролируется Творцами-интерпретаторами ядерного генома, поэтому чем ближе к окончанию срока беременности, тем больше возможностей образуется для более согласованной деятельности между био-Творцами различных систем и органов (что уменьшает вероятность выкидыша). Но даже на этом – заключительном – этапе могут сформироваться несовместимые с Жизнью функциональные нарушения или аномалии в различных органах и системах, что нередко приводит к появлению на свет мертворождённых младенцев.
5.123. Следует отметить, что в современной биологии вышеописанные причины наличия и проявления между разнопротоформными био-Творцами человеческого зародыша субтеррансивной хромосомной инверсусальности описываются, в частности, с помощью такого понятия, как «геномный импринтинг» (от imprint – отпечаток, неменделевский тип наследования, сцепленный с полом), который представляет собой лишь часть эпигенетических пертурбаций, обусловленных хромосомной несовместимостью. Это пример наследственных свойств, не связанных с изменением основной структуры генов в молекулах ДНК. Вкратце его суть сводится к тому, что для разнопротоформных био-Творцов, конкатенационно формирующих своими Фокусными Динамиками человеческий зародыш, очень даже небезразлично то обстоятельство, от генных Творцов кого из родителей – отца или матери – им поступает та или иная команда.