5.124. Гены, совместно участвующие в процессе формирования и развития какого-нибудь жизненно важного органа, просто не смогут выполнить свою функцию по передаче заложенной в них Программы (СФУУРММ-Форм), если они должным образом не кодированы для данной категории био-Творцов (то есть не обладают нужным для них половым маркером) особыми Hox-генами, которые транслируют им детальные «инструкции» по каждому их действию посредством специальных «транскрипционных факторов» – регуляторных белков. В случае отсутствия нужной им в данный момент Программы, био-Творцы тех или иных ансамблей клеток просто не в состоянии правильно расшифровать инструкции, транслируемые им генами, ответственными за формирование данной части тела или органа.
5.125. Суть импринтинга заключается в том, что некоторые гены в половых клетках родителей особым образом «маркируются» («отключаются») и из-за этого в геноме потомства в дальнейшем уже не экспрессируются (одни дезактивируются в сперматозоидах, другие – в яйцеклетках), в силу чего часть признаков наследуется ребёнком лишь по материнской линии (если дезактивация произошла в сперматозоидах), а часть – по отцовской (если соответствующий ген отключился в яйцеклетке). В половых клетках потомства некоторые гены, с ранее уже «проставленными» у родителей метками, могут заменяться новыми, в результате чего у детей какие-то из родительских признаков могут исчезнуть, заменившись дедушкиными или бабушкиными.
5.126. Геномный импринтинг отражает конфликт интересов между полами, поскольку между Творцами организма матери и Творцами организма её потомства складывается антагонистическая ситуация: первые стараются сделать так, чтобы роды прошли с наименьшими потерями для здоровья матери, в то время как вторые стараются максимально обеспечить всем необходимым организм её будущего ребёнка. Поэтому в сперматозоидах отца, который в данной ситуации заботится о максимальной выживаемости своего ребёнка, часто «отключаются» гены, выгодные матери, но не выгодные будущему эмбриону (то есть те, что ущемляют его интересы), тогда как в яйцеклетках матери «отключаются» гены, унаследованные ею по отцовской линии (которые способствуют усилению его притязаний).
5.127. При формировании генома ребёнка происходит своеобразное соревнование между материнскими и отцовскими генами за сохранение возможностей для большей активности (экспрессии), что может стать причиной нарушения нормального баланса, выработанного эволюцией человеческого вида (когда здоровье и матери, и её ребёнка не страдают), и привести к различным отклонениям в росте и развитии потомства, которые могут не только негативно сказаться на поведении, мышлении и свойствах будущего индивидуума, но также стать причиной выкидыша. Поэтому уже на самых ранних стадиях беременности после оплодотворения наличие между генными Творцами и био-Творцами какого-то органа геномного импринтинга (определённых качественных несоответствий или изменений в осуществлении генной активности, которые обусловлены родительским происхождением хромосом или их фрагментов) может заблокировать дальнейшее развитие зародыша или же стать причиной возникновения у родившегося ребёнка различных импринтинговых патологий (например, синдромов Прадера-Вилли, Энгельмана, Видемана-Беквита, Рассела-Сильвера и других).
5.128. Фактически именно на информационной основе Парвул обоих родителей формируется содержимое АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы новой человеческой «личности». С самого момента образования оплодотворённой зиготы Парвулы родителей спатиумально как бы «привязаны» к волновым структурам соответствующих им участков образовавшегося диплоидного набора хромосом, служа для Творцов-регуляторов своеобразными матрицами (информационными образчиками), по характерному эфирному «составу» которых в процессе онтогенеза будут по-новому формироваться генотипные сочетания признаков будущей «личности» человека. При этом в каждом из возможных «сценариев» развития какие-то из родительских признаков (доминантные) смогут воплотиться в их ребёнке в большей степени, а какие-то (рецессивные) – в меньшей, либо же вовсе останутся неактивизированными и неиспользованными в данном фенотипе.
5.129. Зато при наличии очень сильной позитивной психоментальной связи матери «будущего» ребёнка с каким-то посторонним мужчиной (даже не с самой «личностью», а с её Формо-образом, детально клексованным в её Парвуле во время физического общения с ним), спатиумальная связь её Фокусной Динамики с его АСТТМАЙ-РАА-А может настолько усилиться (в момент оргазма или же во время вынашивания плода), что, при наличии в ней (Парвуле мужчины) каких-то доминантных признаков, она будет способна определённым образом воздействовать (на волновом уровне) на работу Творцов-интерпретаторов зародышевого ДНК и так сформировать фенотип новорожденного, что он будет больше похож не на отца или мать, а на этого мужчину. Причём в результате генетической мутации хромосомной цепочки потомству передаются не только внешние, но также и внутренние признаки реального или воображаемого сексуального партнёра. Это явление носит название «телегония». Его смысл заключается в том, что каждый сексуальный партнёр (в особенности первый или горячо любимый мужчина) закладывает какие-то из своих качеств (свойственную ему наследственность, в которой могут иметься серьёзные патологии и мутации) в генотип её будущего потомства. Данный эффект часто называют ещё «эффектом первого самца».
5.130. Поэтому как для прочности семьи, так и для формирования качеств будущего ребёнка вопрос о том, кем и какими были партнёры и сексуальные предпочтения у его матери, является далеко не праздным, так как её сексуальная связь с каждым мужчиной способна в той или иной мере повлиять на изменение её родовой генетики. И чем больше дородовых сексуальных связей с разными мужчинами имеется у женщины, тем в большей степени видоизменена («засорена» посторонними факторами генетического влияния) хромосомная цепочка её собственного генома, что может весьма существенно отразиться не только на фенотипе, но также и на генотипе вынашиваемого ею ребёнка.
5.131. Ничего удивительного в этом эффекте нет, поскольку наши конкретные Мысли, воображаемые Желания (Формо-образы) и сильные переживания имеют материальную природу и способны свойственным им способом проявляться (визуализироваться) в соответствующих им обстоятельствах и подходящих для этого условиях. Всё зависит от величины потенциала (интенсивности, экспрессии) той декогерентной Энергии, которая «проецируется» (вкладывается) в подобное эксгиберационное творчество. Главную роль здесь играет наличие в данных условиях Пространства-Времени устойчивых созидательных резонационных взаимосвязей между эфирными конструкциями (факторными ноовременными «осями», структурирующими все каузальные «Каналы» Фокусных Динамик Формо-Творцов каждого из ИИССИИДИ-Центров) соответствующих АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул и Фокусными Динамиками (главными временными «осями») активных инициаторов этих процессов (потенциальных родителей). Остальное – это вопрос времени.
5.132. Следует также отметить, что всестороннее формирование и совершенствование из двух родительских Парвул общей для них эфирной конструкции (которая структурирует ф-Конфигурацию сначала эмбриона и плода, а затем – новорожденного ребёнка, подростка, взрослого и, в конце концов, пожилого человека) продолжается непрерывно, даже после каждого из бесчисленных актов его ревитализаций («внутриутробных», «межличностных», «межпротоформных») в течение всего субтеррансивного ротационного Цикла, проявляясь в различные периоды Существования данной «личности» через всевозможные варианты реализации так называемой «генетической наследственности», – как благоприятные, созидательные (которые способствуют повышению выживаемости, усилению различных экстрасенсорных способностей), так и патологические (провоцирующие развитие тех или иных наследственных заболеваний).
5.133. Через различные стадии и состояния генетической наследственности отражаются до сих пор активные в ФД «личности» и некомпенсированные соответствующим Опытом тензорные (деструктивные, дисгармоничные) взаимосвязи, продолжающие (через определённые факторные «оси» и отражающие их гены или даже целые участки генома) информационно связывать ФД данного индивидуума не только с Фокусными Динамиками его родителей, но также и с ФД множества его предков по обеим линиям наследования (дедов и прадедов, бабушек и прабабушек и так далее), которые – симультанно с данной «личностью» – существуют в различных «сценариях», группах ПВК и КСР.
5.134. Здесь хочу напомнить вам, что в то время как Формы Самосознаний Формо-Творцов ДНК (интерпретаторов и регуляторов), являющихся основными хранителями Информации благодаря своим связям с «субтеррансивной ОДС», структурируют хромосомы ядра клетки, сам процесс Синтеза различных белков осуществляется вне ядра био-Творцами высокомолекулярной рибонуклеиновой кислоты, находящимися в рибосомах цитоплазмы. Именно рибосомы служат своеобразными «фабриками» по синтезу любых белков, запрашиваемых Творцами-интерпретаторами ДНК (весь процесс переноса фрагментов Информации из ДНК в РНК обеспечивают био-Творцы матричных – информационных – и транспортных РНК). Причём различные группы разнопротоформных био-Творцов (протеиновых Форм Самосознаний), структурирующих каждую рибосому, взаимодействуют между собой не только коллективно, но и амбигулярно, в связи с чем дифференцирование на составляющие части (то есть диссоциация по диффузгентным признакам) одной Формы Самосознания влечёт за собой определённый процесс диссоциации ФС остальных био-Творцов данной группы, что приводит к образованию новых белков.
5.135. Кроме разборки и реконструкции рибосомных частиц, в функции рибосомных био-Творцов входит также выяснение строения и предназначения отдельных рибосомных белков, анализ механизма различных стадий биосинтеза белка из аминокислот по генетической Информации, которая передаётся им от ядерных Формо-Творцов через матричную (информационную) РНК, осуществление трансляции биосинтеза пептидных цепей с помощью молекул и-РНК (причём на одной и-РНК симультанно может происходить биосинтез нескольких полипептидных цепей) и так далее. Если вспомнить, что в каждой клетке содержится несколько десятков миллионов различных рибосом, то можно легко представить себе гигантские масштабы всех этих микропроцессов и бесчисленное множество различных – гетерогенеусных и разнопротоформных – Форм Самосознаний био-Творцов, которые одновременно задействованы в них.
5.136. Когда в процессе трансляции множества фрагментов одного и того же типа Информации начинают очень часто задействоваться синапсы строго определённых нейронов, то, по мере их активного использования Творцами-интерпретаторами, между ними формируется резонационный эффект, в результате чего они достаточно быстро образуют замкнутые нейронные цепочки, которые со временем (в силу постоянного повышения своей функциональной эффективности) начинают мощно доминировать над менее активными межсинаптическими взаимосвязями остальных цепочек, усиленно вовлекая в этот процесс не только фрагменты свойственной им Информации, но также и повышенный энергоресурс (ГТФ и АТФ), наличие которого обеспечивает быструю её реализацию. В то же время функции био-Творцов других цепочек – из-за дефицита в их ФД необходимого потенциала возбуждения – будут всё менее и менее энергично задействоваться в Фокусной Динамике «личности», уступая более активным взаимосвязям.
5.137. В конце концов, при наличии генетического сбоя, большинство цепочек дезактивируются и деятельность мозга начинает приобретать определённую однотипность, зацикленность на чём-то одном (процессе, тенденции, смысле), а именно на том, что свойственно функциям био-Творцов доминирующей нейронной цепочки. В зависимости от того, био-Творцы каких Прото-Форм обеспечивают эту трансляцию, Фокусная Динамика «личности» начинает претерпевать характерные для них качественные изменения, когда насущные Интересы начинают автоматически сводиться к какому-то определённому типу реализаций протоформных СФУУРММ-Форм. В таких случаях, прежде чем в ФД «личности» сможет осуществиться «межпротоформная» ревитализация (с последующей амицирацией в другую протоформную Схему Синтеза), Формо-Творцы получают возможность либо ещё больше утвердиться (закрепиться) в данном направлении развития (например, родиться дауном и далее амицирировать в «межпротоформную» ревитализацию), либо преодолеть имеющиеся функциональные нарушения и снова продолжить амицирацию по человеческой Схеме.
5.138. Итак, снова возвращаясь к раскрытию нашей темы, отметим, что первый ощутимый «всплеск» Творческой Активности обеих родительских Парвул (после момента зачатия), который – очень условно! – следует интерпретировать как «зарождение» как бы «новой» АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы «будущего» человеческого НУУ-ВВУ-Формо-Типа, можно приурочить к началу четвёртой недели эмбрионального развития, когда после гаструляции, дифференцировки зародышевых листков и начальной стадии органогенеза (заложилась хорда будущего позвоночника, образовалась сеть первых кровеносных сосудов, стало биться сердце) в человеческом эмбрионе (после закрытия нервной трубки) начинают образовываться три основные области головного мозга – передняя (лобная), средняя (височные и теменная) и задняя (затылочная). До наступления же этого периода вся необходимая Информация по формированию и развитию эмбриона спатиумально поступает к Творцам-регуляторам его генома через Парвулы обоих его родителей (с которыми эти Творцы продолжают ещё долго быть дистанционно связанными). Почему же именно этот этап может считаться «точкой отсчёта» в достаточно длинном периоде формирования «новой» Парвулы?
5.139. Дело в том, что именно на этой стадии в нейронах височной доли начинают закладываться функциональные проекции «будущих» нейронных микротрубочек (microtubules – образуют внутри нейрона тонкую сеть разнообразных пучков цитоскелетных нейрофибрилл диаметром 0,5–3 мкм) обоих клауструмов («оград»), выполняющих очень важную роль своеобразных «разделительных перегородок» между информационным содержимым эфирных конструкций «субтеррансивной ОДС» и Формо-структурами головного мозга «будущего» индивидуума. Именно клауструмы представляют собой те первичные функциональные элементы, которые обеспечивают все квантовые процессы, происходящие в мозге человека при его контакте с любой Информацией и её обработке в системе Восприятия.
5.140. Можно также сказать, что именно они (наряду с био-Творцами лобных долей и ретикулярной формации) находятся в основании Механизма субъективной реализации в мозге каждого человека квантового эффекта проявления Самосознания, благодаря которому каждый из нас представляет собой не просто сумму разнообразных биохимических реакций всего множества участников сложнофункционального протеиново-нуклеотидного комплекса, а субтеррансивную часть Коллективного Сознания человечества – человеческую «личность». И надо отметить, что очень важную роль в этом комплексном и многоуровневом взаимообмене Энерго-Информацией играет такая характерная особенность квантово-механических процессов, как когерентная суперпозиция альтернативных (взаимоисключающих) состояний – способность одного фрагмента Информации (в виде Форм Самосознаний фотона или частицы) симультанно пребывать сразу в двух местах (или во множестве «точек» Пространства-Времени), что с точки зрения классической физики считается невозможным.
Глава 3. Нейрофибриллы как связующая функциональная основа между Инфо-Творцами, «субтеррансивной ОДС» и биохимической деятельностью био-Творцов ЦНС
5.141. На функциях клауструмов мы позже ещё остановимся, а вот о функциях нейронных микротрубочек (нейрофибрилл) следует уже сейчас поговорить более основательно и детально, так как без глубокого понимания их роли в деятельности био-Творцов головного мозга вам сложно будет понять не только важность данной фазы онтогенеза, но и сам процесс последовательного и избирательного преобразования информационного потенциала ОДС и ФЛК (через АСТТМАЙ-РАА-А и виваксы) сначала в электрические и биохимические реализации био-Творцов белково-нуклеинового комплекса, а затем – в наши с вами психоментальные и физические реакции.
5.142. Напомню, что мозг представляет собой сложнейшую нейронную сеть, при этом сама нервная система образована как бы из двух условных частей, одна из которых генетически обусловлена (изначально получена от родителей в виде ядерной ДНК, находящейся в теле клетки), а другая – в виде отростков нейронов, соединённых друг с другом через синапсы, – постоянно изменяется и развивается в процессе непрерывного осуществления Фокусной Динамикой «личности» своего ротационного Цикла (жизнедеятельности индивидуума). Каждый нейрон (нервная клетка), в ядре которого содержится генетическая Информация, имеет один длинный (иногда – до метра) выходной отросток – аксон, покрытый миелиновой оболочкой, и от 1000 до 20 000 дендритов – коротких входных ветвящихся отростков, воспринимающих сигналы от других нейронов, рецепторных клеток или непосредственно от внешних раздражителей.
Рисунок 5.0142. Схема строения нейрона
5.143. Взаимосвязи между био-Творцами аксонов одних нейронов и био-Творцами дендритов других нейронов осуществляются через синапсы, чья работа – при координирующем участии био-Творцов коры головного мозга – обусловливает качественность нашей долговременной памяти, так как эффективность выполнения ими функций по передаче и приёму Энерго-Информации зависит от частоты их использования: при частом задействовании синтезируются новые нейромедиаторы, которые активизируют новые – более стабильные и эффективные – синаптические цепочки, а старые синапсы при этом прекращают свою деятельность. Изменение же активности самих синапсов (в результате преобразования Форм Самосознаний поступающих в них нейромедиаторов) отражается на свойствах нашей кратковременной памяти.
5.144. Ещё вы должны знать, что микротрубочки характерны не только для нейронов, но также являются важнейшей структурной единицей цитоскелета каждой клетки биологического организма, «сфероидально» распространяясь от центросомы (ядра клетки) ко всем участкам цитоплазматической мембраны. Они играют существенную роль в поддержании формы клетки и в транспортировке её органелл (включая митохондрии), а также во время деления клеток (через структуры центросомы) обеспечивают равномерное распределение генетического материала хромосом (геномной Информации) по дочерним клеткам. Поэтому био-Творцы нейрофибрилл всех нервных клеток (как ЦНС, так и периферической нервной системы) функционально очень тесно взаимосвязаны (через дендриты и аксоны) друг с другом и с реализационной динамикой био-Творцов микротрубочек всех клеток нашего биологического организма.
Рисунок 5.0144. Схема расположения нейронных микротрубочек
5.145. Каждая нейрофибрилла представляет собой своеобразный материальный носитель, специально «оборудованный» геномными Формо-Творцами для волнового приёма СФУУРММ-Форм какого-то каузального «Канала» от био-Творцов клауструмов и ретикулярной формации, с тем чтобы, параллельно химически закодировав данную Информацию в фокусные Конфигурации качественно соответствующих ей белковых носителей, тут же транслировать эти, заключённые в Формы Самосознаний трансмиттеров, СФУУРММ-Формы био-Творцам коры головного мозга, подкорки и далее – через всё множество цитоскелетных микротрубочек – био-Творцам каждой клетки организма. Всё это био-Творцы нейрофибрилл осуществляют под эгидой Творцов-интерпретаторов генома, деятельность которых, в свою очередь, нутационно корректируется Творцами-регуляторами ДНК, чьи ФС в данном диапазоне эксгиберации представляют реализационные Интересы ККР ЛЛУУ-ВВУ-Сущности.
5.146. Функциональные структуры каждой микротрубочки резонационно настроены на узкий спектр реализации Формо-Творцов какого-то одного каузального «Канала», нутационную динамику которого её био-Творцы (благодаря наличию тринадцати глобул молекул белка тубулина) дифференцируют внутри себя ещё на двенадцать, качественно отличающихся друг от друга, узкоспецифических реализационных подуровней (энергоинформационные параметры каждой из 12 глобул соответствуют вибрациям одного ДУУ-ЛЛИ-подуровня какого-то ИИССИИДИ-Центра; био-Творцы одной – тринадцатой – глобулы выполняют объединяюще-координирующие функции). В связи с наличием такой узкоспектральной специализации микротрубочек в общем процессе «распаковки» Информации из эфирных конструкций ОДС и ФЛК нейроны головного мозга функционально подразделяются на афферентные (чувствительные, воспринимающие Информацию), эфферентные (передающие Информацию от нервного центра к исполнительным органам или другим центрам нервной системы) и вставочные (интернейроны, осуществляющие коммуникацию внутри каждого отдела мозга: обрабатывают Информацию, получаемую от афферентных нейронов, и передают её другим вставочным или эфферентным нейронам). Все они – вибрационно и сложнофункционально – очень тесно связаны с Формо-Творцами первых трёх пар ИИССИИДИ-Центров.
5.147. Внутри каждая микротрубочка полая (как цилиндр), так как все глобулы концентрически расположены («упакованы») по её диаметру, который не меняется (24-25 нм по наружному и 14-15 нм по внутреннему контуру). При рассмотрении функций нейрофибрилл очень важным обстоятельством является то, что протеин тубулин представляет собой димер, состоящий из α- и ß-тубулина, благодаря чему на одном конце микротрубочки осуществляется самосборка (пополнение новыми фрагментами), в то время как на другом конце происходит её разборка (транспортировка фрагмента в другую нейрофибриллу). Примечательность свойств этих поляризованных молекул протеинов-димеров заключается ещё и в том, что в определённых участках формируемой ими структуры электроны проявляют все признаки квантовой запутанности (возникновение и исчезновение квантовой когерентности), в результате чего характер поведения одного из электронов существенно влияет на состояние другого электрона (даже в случае их пространственного дистанцирования).
5.148. Обладая таким универсальным свойством, электроны всех молекул белков тубулинов и ассоциированных с ними МАР-белков, последовательно синтезируемых в нейрофибриллах, волновым путём симультанно разносят (транслируют) сразу по всем микротрубочкам остальных клеток организма свойственную им фрагментарную Энерго-Информацию, которую другие био-Творцы либо резонационно используют для характерной им биохимической реализации, либо просто игнорируют, в результате чего протеины в микротрубочках быстро распадаются. Учитывая, что каждый из 86 млрд. нейронов спонтанно генерирует в нейронную сеть мозга свои собственные импульсы, ежесекундно по всем нейронным сетям хаотически распространяются миллиарды всевозможных шумовых, фоновых информационных импульсов, лишь мизерная часть которых подвергается реальной обработке конкретными био-Творцами.
5.149. Димерные свойства белков-тубулинов являются главной причиной динамической нестабильности нейрофибрилл, которая выражается в свойственных им процессах непрерывной полимеризации и деполимеризации, что не позволяет им находиться в каком-то одном устойчивом состоянии: рост микротрубочки может лишь относительно стабилизироваться, когда процессы деполимеризации будут визуально уравновешиваться процессами полимеризации (то есть когда объём ретранслированных фрагментов Энерго-Информации будет восполняться из ОДС фрагментами новой Информации). Через эту важную особенность отражается одно из основных свойств любой Фокусной Динамики – непрерывная мультиполяризационная смена одних квантовых «сдвигов» на качественно другие, что составляет собой основу осуществления Формо-Творцами всех их субъективных амицирационных (перефокусировочных) процессов.
5.150. Нейроны могут функционировать в двух режимах: либо самопроизвольно генерировать импульсы, либо обрабатывать сигналы, поступающие от других нейронов, чтобы передать результирующий импульс дальше (при этом лишь около 20% синапсов в коре являются тормозящими, в то время как остальные – стимулирующими). На эти процессы расходуется собственная, но предварительно накопленная другими внутриклеточными ФС (например, лизосомами, митохондриями), декогерентная Энергия каждого нейрона, которая – непрерывно локально высвобождаясь – употребляется для запуска аналогичных процессов в соседних клетках.